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人防毒剂监测仪WA-01智慧系统 三防系统
奥氏气体分析
Q/YH BZ 003—2009
本方法适用于烟道气及炼厂设备、容器残存CO2、O2、CO的气体分析。
1. 方法概要
用不同溶液相继地吸收气体中各个组分,按气体试样的各组分被吸收所减少的体积来计算各组分的百分含量。
1.1 二氧化碳测定是以40%KOH溶液为吸收剂,其反应式为:
CO2+2KOH→K2CO3+H2O
1.2 氧气测定是以焦性没石子酸钾溶液为吸收剂,其反应式为:
C6H5(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O
2C6H3(OK)3+1/2O2→(KO)3 C6H2-C6H2(OK)3+H2O
1.3 一氧化碳测定是以氨性氯化亚铜溶液为吸收剂,其反应式为:
Cu2CL2+2CO→Cu2CL2·2CO
Cu2CL2·2CO+4NH3+2H2O→NH4COO-Cu-Cu-COONH4+2NH4CL
2. 仪器与试剂:
2.1奥氏气体分析仪全套
2.2 40%KOH溶液:取180gKOH溶于270mL蒸馏水中。
2.3 焦性没石子酸钾溶液:取40%KOH溶液320mL倾注入吸收器内,再取28g焦性没石子酸溶于50mL热蒸馏水中,再倾注入吸收器内。
2.4 氨性氯化亚铜溶液:取75g氯化铵溶于225mL热蒸馏水中,再加60g氯化亚铜至溶液中溶解后,加入25%的氨水110mL(可加入少许紫铜丝或铜屑以增加使用时间)。
2.5 10%H2SO4溶液:取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸馏水中,待冷却后倾注入吸收瓶内。
本方法适用于烟道气及炼厂设备、容器残存CO2、O2、CO的气体分析。2.6 饱和食盐水
注:各溶液配制后,待冷却至室温,应及时倾注吸收瓶内,并对焦性没石子酸及氨性氯化亚铜溶液立即加液体石蜡封闭液面。水准瓶装有数滴硫酸及甲基橙的饱和食盐水溶液。
人防毒剂监测仪WA-01智慧系统 三防系统
3. 准备工作
3.1 转动活塞,使量气管与大气相通,并举起水准瓶,使封液充满量气管至顶端,并使水准瓶的液面与量气管的液面在同一水平面上(0刻度)。
3.2 转动活塞。使量气管与梳型活塞相通,并转动吸收器的活塞,再逐渐下降水准瓶,按次序进行,使溶液到达每个吸收器的顶端,然后关闭吸收器的活塞。
3.3 检查是否漏气,使量气管重新充满封液,并使量气管与梳型活塞相通,再下降水准瓶,保持1-5分钟,然后再举起水准瓶,使量气管和水准瓶在同一水平面上,若吸收瓶或量气管液面有变化,需重新密封活塞,再检查是否漏气,直到液面不变为止。
4. 操作步骤
4.1 首先用气体试样冲洗梳型活塞5次左右,然后再取样,取气量为100mL。
4.2 依次测定气体各组分含量。
4.2.1 CO2含量的测定:慢慢打开KOH溶液吸收瓶的活塞,举起水准瓶,使气体充进吸收器,然后下降水准瓶,使气体逸出吸收器,这样反复地使气体充入与逸出吸收器,直至剩余气体的体积不变为止,记下体积,减少的体积为CO2的含量。
4.2.2 O2含量测定:将测定CO2剩余的气体送入焦性没石子酸钾吸收器,进行反复吸收至体积不变,以减少的体积为O2的含量。
4.2.3 CO含量测定:将测定O2所剩余的气体送入氨性Cu2CL2溶液吸收器,反复进行吸收,因有NH3混在剩余气体中,应用10%H2SO4将NH3除去,至体积不变,所减少的体积是CO的含量。
5.计算:
CO2%=100-V1 O2%=V1-V2 CO%=V2-V3
式中:V1—CO2吸收后气体体积
V2—O2吸收后气体体积
V3—CO吸收后气体体积
6. 精确度
两次平行测定误差应小于0.2%。
注:(1) 测定气体试样的温度应与室温一致。
(2)不准使各溶液相混,否则必须重新更换新溶液。
(3)量气管体积加上仪器死角体积应等于100mL。
(4)每当拆卸仪器后都应对仪器死角体积进行校正,校正法如下:
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